ترجمه مقاله DNA و ژنوم

عنوان انگلیسی مقاله: DNA and Genome

عنوان فارسی مقاله: DNA و ژنوم.

دسته: پزشکی

فرمت فایل ترجمه شده: فایل Word ورد 2007 یا 2003 (Docx یا Doc) قابل ویرایش

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 9

جهت دانلود رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

ترجمه سلیس و روان مقاله آماده خرید می باشد.

_______________________________________

چکیده

اندازه ژنوم ها، در صورتی که با ژنوم های دیگر ترکیب گردد، یا DNA هایی را از طریق یک ویروس یا مکانیسم های دیگر انتقال افقی گرداوری کند، ممکن است به سرعت تغییر کند. دسترسی به DNA جدید به معنی دسترسی به ژن جدید می باشد اما ژنوم ها دارای محدودیت اندازه می باشند. چرا؟ هر چرخه رونوشت، برای ژنوم های بزرگتر هزینه ای را در بر دارد و بنابراین ژنوم ها می بایست تعادلی را برای مقدار رونوشت DNA با داشتن ژن هایی که دارای مزایای گزینشی تحت شرایط خاص می باشند، ایجاد کنند. برعکس از دست دادن DNA و ژن ها می تواند مفید باشد اگر سلول های مربوطه شکاف های جدید (همانند گونه های دگیر) را پر کنند. اگر ژن ها، دیگر مفید نباشند، DNA ها ار بین رفته و ژنوم های کارآمدتر مزایای گزینشی را خواهند داشت. از آنچه که تا به حال بیان کرده ایم  اندازه ژنوم ها برای گروهی از گونه ها در یک اندازه نسبتا محدودی قرار می گیرند. برای نمونه بخش های K وo بدن فرد، DNA جدیدی را کسب می کنند اما باکتری های مربوط به روده دارای ژنوم هایی در محدوده 4 و 5 MB می باشند. زمانی که آن ها DNA جدیدی را کسب می کنند، سلول ها به تعادل حیاتی ژتوم، با اندازه بهینه شده و ژن ها شمارش شده بر می گردند.  

پروژه بیماری های ژنتیک و تغذیه

فرمت فایل: WORD (قابل ویرایش)

چکیده: متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG) با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجة دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیکیاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد .

فهرست مطالب:

• تاریخچه
• مقدمه
• متخصص ژنتیک
• تشخیص پیش از موقع و پیشگیری
• درمان
• چند نمونه از درمان های ثمربخش
• پروژه ژنوم انسانی
• اساس ژنتیک
• ژنتیک و ژنومیک
• اصول ژنتیک
• اسلوب وراثت و نفوذپذیری
• بیماری های کروموزومال
• بیماری در سطح میتوکندریایی
• ژنتیک و تغذیه درمانی
• تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی
• تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن
• پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه
• ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی
• نظام ژنتیک انسانی و پزشکی
• طبقه بندی اختلالات ژنتیکی
• نقایص تک ژنی
• اختلالات کروموزومی
• توارث چند عاملی
• فصل : اساس کروموزومی وراثت
• اساس کروموزومی وراثت
• کروموزوم های انسانی
• چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک
• میتوزیس
• میوزیس
• گامت سازی و باروری انسان
• تخمک سازی
• باروری
• رابطه طبی میوزومیتوز
• فصل : ژنوم انسان
• ساختمان DNA
• ساختمان و تشکیلات ژن
• اشکال ساختمانی یک ژن انسانی معمولی
• خانواده های ژن
• پایه های تظاهر ژنی
• رونویسی
• ترجمه و رمز ژنتیکی
• روند پس از ترجمه
• ساختمان کروموزوم های انسان
• کروموزوم میتوکندریایی
• فصل : الگوهای توارثی تک ژنی
• ترمینولوژی یا لغت شناسی
• اختلالات ژنتیکی با توارث کلاسیک مندلی
• سن شروع و سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای
• سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای
• هتروژنیتی ژنتیکی
• هتروژنیتی لوکوسی
• هتروژنیتی آللی
• توارث اتوزومال مغلوب
• فرکانس بروز ژن و فرکانس حامل
• هم خونی و ازدواج
• هم خونی
• اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیکی
• اختلالات تحت تأثیر جنسیت
• آنالیز جداسازی
• الگوهای توارثی اتوزومال غالب
• مشخصات توارث اتوزومی غالب
• هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب
• فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی
• توارث وابسته
• توارث وابسته به مغلوب
• مشخصات توارث وابسته به مغلوب
• موزائیسم
• موزائیسم سوماتیک (غیرجنسی)
• توارث مادری موتاسیون های میتوکندریایی
• فصل : اساس ژنتیک سلولی بالینی
• معرفی سیتوژنتیک
• شناسایی کروموزوم
• اختلالات کروموزومی
• اختلال در تعداد کروموزوم‌ها
• تری پلوئید و تتراپلوئید
• آناپلوئید
• فصل : بیماری های ژنتیکی
• بیماری آلزایمر
• ژنتیک و سرطان
• زیست شناسی سرطان
• اساس ژنتیکی سرطان
• سرطان در خانواده
• سرطان و محیط
• تراتوژن ها
• سرطان ارثی پستان و تخمدان
• کانسر فیزیولوژی ارثی کلون
• بیماری سیستیک فیبروزیس
• بیماری هیپرکلسترولمی خانوادگی
• دیابت شیرین وابسته به انسولین
• دیابت شیرین غیروابسته به انسولین
• سندرم مارفان
• سندرم ترنر
• ساختمان و عملکرد هموگلوبین
• هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها
• ناهنجاری های هموگلوبین در انسان
• هموگلوبین لپور
• انواع دیگر هموگلوبین
• کم خونی کولی
• کم خونی سلول داسی شکل
• دیگر ناهنجاری های ژنتیکی و نقص های زمان تولد
• هموسیستئین یوریا
• سندرم داون
• افتادگی دریچه میترال
• بیماری ویلسون
• صلبیه آبی
• سولفوسیتسین یوریا
• شکاف سقف دهان
• اسپینا بیفیدا
• فلج مغزی
• اطلاعات کلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها
• طرح ژنوم محیطی
• نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیک
• کمبود ویتامین ممکن است عامل ایجاد جهش ژن شود
• ژنتیک و برنامه های رژیمی
• چگونه بیماری های ژنتیکی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند
• تفاوت بین بی‌نظمی‌های محض ژنتیکی و بی‌نظمی‌های چند علتی
• گالاکتوزمیا
• هیپرفنیل آلانینمی
• تغییر ژنتیک و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی
• چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیکی بدن
• وزن بدن و ژنتیک

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید